Аппарат косметологический для подтягивания кожи и лечения целлюлита Regen с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08484 на медицинское изделие «Аппарат косметологический для подтягивания кожи и лечения целлюлита Regen с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Поллоген Лтд." выдано Росздравнадзором 2 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.12.2010
- Период действия версии
- с 02.12.2010 до 23.08.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Поллоген Лтд."Израиль, Pollogen Ltd., 6 Kaufman Street, Gibor House P.O. Box 50320, 68012 Tel Aviv, IsraelЮр. адрес: Израиль, Дальнее зарубежье, Pollogen Ltd., 6 Kaufman Street, Gibor House P.O. Box 50320, 68012 Tel Aviv, Israel
- Заявитель
- ООО "Эстетик"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Эстетик"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.08.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.08.2012 | ФСЗ 2010/08484 | Аппарат косметологический для подтягивания кожи и лечения целлюлита Regen с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 02.12.2010 | ФСЗ 2010/08484 | Аппарат косметологический для подтягивания кожи и лечения целлюлита Regen с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | regen Pro |
| 02 | regen RF MIDI |
| 03 | regen Maximus |
| 04 | regen XL |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08484»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Поллоген Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08484?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.