Материалы расходные однократного применения для аппаратов искусственной вентиляции легких (см. Приложение на 3 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12716 на медицинское изделие «Материалы расходные однократного применения для аппаратов искусственной вентиляции легких (см. Приложение на 3 листах)» производства "Фарма Системс ПиСи ЭйБи" выдано Росздравнадзором 16 октября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912090
- Дата первичной регистрации
- 16.10.2012
- Период действия версии
- с 16.10.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фарма Системс ПиСи ЭйБи"Швеция, Дальнее зарубежье, Pharma Systems PS AB, Rubankgatan 9, 74171 Knivsta, Sweden
- Заявитель
- ЗАО "Компания Киль-М"105005, Россия, г. Москва, ул. 2-я Бауманская, д.7, стр. 1 А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материалы расходные однократного применения для аппаратов искусственной вентиляции легких Изделия расходные однократного применения для аппаратов искусственной вентиляции лёгких : |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12716»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фарма Системс ПиСи ЭйБи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12716?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.