Модуль медицинский климатизированный серии GHK-OPS для операционных блоков, палат реанимации и предоперационных помещений для персонала (моечных) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 1ОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12566 на медицинское изделие «Модуль медицинский климатизированный серии GHK-OPS для операционных блоков, палат реанимации и предоперационных помещений для персонала (моечных) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "ГХК-ДОМО ГмбХ" выдано Росздравнадзором 15 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.08.2012
- Период действия версии
- с 15.08.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ГХК-ДОМО ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, GHK-DOMO GmbH, Darre 2 A, 37581 Bad GandersHeim, Germany
- Заявитель
- ООО "ИТЦ "ВЕКТОР"115682, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ШИПИЛОВСКАЯ, ДОМ 64, КОРПУС 1, ЭТ 1 ПОМ 147 КОМ 1, РМ3П
- Представитель в РФ
- ООО "ИТЦ "ВЕКТОР"115682, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ШИПИЛОВСКАЯ, ДОМ 64, КОРПУС 1, ЭТ 1 ПОМ 147 КОМ 1, РМ3П
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Модуль медицинский климатизированный серии GHK-OPS для операционных блоков, палат реанимации и предоперационных помещений для персонала (моечных). Длина (м) 5,0-7,0; ширина (м) 5,0-9,0; высота (м) 3,2-4,0. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12566»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГХК-ДОМО ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12566?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.