Пластырь-спрей защитный водостойкий «ПЛАСТОСПРЕЙ»
НедействительноКласс 2AОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12406 выдано Росздравнадзором 28.06.2012 на медицинское изделие «Пластырь-спрей защитный водостойкий «ПЛАСТОСПРЕЙ»» производства Лабораториос Инибса С.А.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.06.2012
- Период действия версии
- с 28.06.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Лабораториос Инибса С.А.Испания, Дальнее зарубежье, Laboratorios Inibsa S.A., Ctra. Sabadell a Granollers, km 14,5, 08185 Lliça de Vall, Barcelona, Spain
- Заявитель
- ЗАО "Русофарм"117418, Россия, ул. Цюрупы, д.3, комната 218Юр. адрес: 117418, Россия, г. Москва, ул. Цюрупы, д.3, комната 218
- Представитель в РФ
- ЗАО "Русофарм"117418, Россия, ул. Цюрупы, д.3, комната 218Юр. адрес: 117418, Россия, г. Москва, ул. Цюрупы, д.3, комната 218
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12406 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Лабораториос Инибса С.А.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.06.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пластырь-спрей защитный водостойкий «ПЛАСТОСПРЕЙ»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь-спрей защитный водостойкий "ПЛАСТОСПРЕЙ" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12406»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Лабораториос Инибса С.А.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12406?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.