Аппарат фототерапевтический для лечения дефектов и омоложения кожи серии Ellipse Super Flex, модель Ellipse Multiflex с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12549 выдано Росздравнадзором 30.07.2012 на медицинское изделие «Аппарат фототерапевтический для лечения дефектов и омоложения кожи серии Ellipse Super Flex, модель Ellipse Multiflex с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Эллипс А/С". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911993
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2012
- Период действия версии
- с 30.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эллипс А/С"Дания, Ellipse A/S, Agern Alle 11, DK-2970 Hørsholm, Denmark
- Заявитель
- ЗАО "Солинг Компани"109044, Россия, г. Москва, Воронцовский пер., д.2, стр.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12549 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эллипс А/С". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 30.07.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат фототерапевтический для лечения дефектов и омоложения кожи серии Ellipse Super Flex, модель Ellipse Multiflex с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | модель Ellipse Multiflex |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12549»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эллипс А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12549?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.