Номер РУ ФСЗ 2012/12473

Среды питательные, добавки и компоненты питательных сред для микробиологических лабораторных исследований (см. Приложение на 5 листах)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938500

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12473 на медицинское изделие «Среды питательные, добавки и компоненты питательных сред для микробиологических лабораторных исследований (см. Приложение на 5 листах)» производства "ХайМедиа Лабораториз Пвт. Лтд. выдано Росздравнадзором 23 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.07.2012
Период действия версии
с 23.07.2012 до 02.11.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ХайМедиа Лабораториз Пвт. Лтд.
Индия, Дальнее зарубежье, HiMedia Laboratories Pvt.Ltd., Office: 23 Vadhani Industrial Estate, LBS Marg, Mumbai-400086, Maharashtra, India
Заявитель
ООО "Фарма Групп"
125284, Россия, г. Москва, ул. Беговая, д. 13
Представитель в РФ
ООО "Фарма Групп"
125284, Россия, г. Москва, ул. Беговая, д. 13
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938500

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.11.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.11.2012ФСЗ 2012/12473Набор реагентов: среды питательные, добавки и компоненты питательных сред для микробиологических лабораторных исследований (см. Приложение на 6 листах)Действует
23.07.2012ФСЗ 2012/12473Среды питательные, добавки и компоненты питательных сред для микробиологических лабораторных исследований (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12473»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХайМедиа Лабораториз Пвт. Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12473?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.