Номер РУ ФСЗ 2012/12224

Аппарат «MINISTAR» для ортодонтических и ортопедических кабинетов в комплекте со специальной засыпкой «Granulat»

ДействуетКласс 2AОКП: 945200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12224 на медицинское изделие «Аппарат «MINISTAR» для ортодонтических и ортопедических кабинетов в комплекте со специальной засыпкой «Granulat»» производства "Шой-Дентал ГмбХ", Германия, Scheu-Dental GmbH выдано Росздравнадзором 22 мая 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914232
Дата первичной регистрации
22.05.2002
Дата внесения изменений
25.05.2012
Период действия версии
с 25.05.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шой-Дентал ГмбХ", Германия, Scheu-Dental GmbH
Германия, Am Burgberg 20 58642, Iserlohn, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Am Burgberg 20 58642, Iserlohn, Germany
Заявитель
ООО "фирма Ортодент Т"
123056, Россия, г. Москва, ул. Зоологическая, д. 26, стр. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
945200
Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек

История изменений 2

ДатаТипОписание
23.06.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.05.2002МЗ РФ № 2002/296Аппараты «MINISTAR» и «POLY-DRUCKTOPF» для ортодонтических и ортопедических кабинетов в комплекте (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
25.05.2012ФСЗ 2012/12224Аппарат «MINISTAR» для ортодонтических и ортопедических кабинетов в комплекте со специальной засыпкой «Granulat»Действует

Модели изделия 1

Название
01Аппарат "MINISTAR" для ортодонтических и ортопедических кабинетов в комплекте со специальной засыпкой "Granulat"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12224»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шой-Дентал ГмбХ", Германия, Scheu-Dental GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12224?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.