zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/12966

Протез синовиальной жидкости JOINTEX® (ДЖОЙНТЕКС) 0,8% и 1,6% раствора натрия гиалуроната в одноразовых шприцах по 2 мл

НедействительноКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12966 выдано Росздравнадзором 16.10.2012 на медицинское изделие «Протез синовиальной жидкости JOINTEX® (ДЖОЙНТЕКС) 0,8% и 1,6% раствора натрия гиалуроната в одноразовых шприцах по 2 мл» производства "ИБСА Фармацевтичи Италия С.Р.Л.". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.10.2012
Период действия версии
с 16.10.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ИБСА Фармацевтичи Италия С.Р.Л."
Италия, Дальнее зарубежье, IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Italy
Заявитель
АО "Италфармако"
119002, Россия, г. Москва, Глазовский пер. 7, офис 12
Юр. адрес: 117312, Россия, г. Москва, ул. Губкина, д. 14, оф.16
Представитель в РФ
АО "Италфармако"
119002, Россия, г. Москва, Глазовский пер. 7, офис 12
Юр. адрес: 117312, Россия, г. Москва, ул. Губкина, д. 14, оф.16
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12966 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ИБСА Фармацевтичи Италия С.Р.Л.". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 16.10.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез синовиальной жидкости JOINTEX® (ДЖОЙНТЕКС) 0,8% и 1,6% раствора натрия гиалуроната в одноразовых шприцах по 2 мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

№Название
01Протез синовиальной жидкости JOINTEX® (ДЖОЙНТЕКС) 0,8% раствора натрия гиалуроната в одноразовых шприцах по 2 мл
02Протез синовиальной жидкости JOINTEX® (ДЖОЙНТЕКС) 1,6% раствора натрия гиалуроната в одноразовых шприцах по 2 мл

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12966»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИБСА Фармацевтичи Италия С.Р.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12966?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.