Пластырь от сухих мозолей и натоптышей Pompidu (см.Приложение на 1 лисе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12155 на медицинское изделие «Пластырь от сухих мозолей и натоптышей Pompidu (см.Приложение на 1 лисе)» производства "Эдвин Корея Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 18 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.05.2012
- Период действия версии
- с 18.05.2012 до 01.04.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эдвин Корея Корпорейшн"Корея, Дальнее зарубежье, Adwin Korea Corporation, FOUR FLOOR, DONGA BLDG., 769-7, Yeoksam-dong, Gangnam-gu, Seoul, Korea
- Заявитель
- ООО Общество с ограниченной ответственностью "СТМ-Решения (СПЛ)" ("СТМ-Решения (СПЛ)")121309, Россия, г. Москва, ул. Барклая, д. 17
- Представитель в РФ
- ООО Общество с ограниченной ответственностью "СТМ-Решения (СПЛ)" ("СТМ-Решения (СПЛ)")121309, Россия, г. Москва, ул. Барклая, д. 17
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.04.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.04.2013 | ФСЗ 2012/12155 | Пластырь от сухих мозолей и натоптышей №1 - №50 | Действует |
| 18.05.2012 | ФСЗ 2012/12155 | Пластырь от сухих мозолей и натоптышей Pompidu (см.Приложение на 1 лисе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь от сухих мозолей и натоптышей №1 |
| 02 | Пластырь от сухих мозолей и натоптышей №50 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12155»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эдвин Корея Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12155?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.