Пластырь медицинский обезболивающий, размеры: 7,0 см х 10,5 см; 8,0 см х 12,0 см; 10 см х 14,0 см
ДействуетКласс 1ОКП: 939330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12454 на медицинское изделие «Пластырь медицинский обезболивающий, размеры: 7,0 см х 10,5 см; 8,0 см х 12,0 см; 10 см х 14,0 см» производства "Фошань Аква Гел Биотех Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 29 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913934
- Дата первичной регистрации
- 29.06.2012
- Период действия версии
- с 29.06.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фошань Аква Гел Биотех Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Foshan Aqua Gel Biotech Co., Ltd., Nanzhuang Geely Industrial Park, Foshan National Hi-Tech Development Zone, Foshan, Guangdong Province, China
- Заявитель
- ООО "Фармедика"107113, Россия, г. Москва, Сокольническая пл., д. 4А, оф.309
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.08.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь медицинский обезболивающий, размеры: 7,0 см х 10,5 см |
| 02 | Пластырь медицинский обезболивающий, размеры: 8,0 см х 12,0 см |
| 03 | Пластырь медицинский обезболивающий, размеры: 10 см х 14,0 см |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12454»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фошань Аква Гел Биотех Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12454?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.