Средство для системы забора пуповинной крови 791-04U DMSO (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10537 на медицинское изделие «Средство для системы забора пуповинной крови 791-04U DMSO (см. Приложение на 1 листе)» производства "Палл Медикал, подразделение Палл Интернэшнл Сарл" выдано Росздравнадзором 15 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2011
- Дата внесения изменений
- 17.07.2012
- Период действия версии
- с 17.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Палл Медикал, подразделение Палл Интернэшнл Сарл"Швейцария, Дальнее зарубежье, Pall Medical, a Division of Pall International Sàrl, Avenue de Tivoli 3, 1700 Fribourg, Switzerland
- Заявитель
- ООО "МЕДЭКС - Консалт"105120, Россия, г. Москва, Костомаровский переулок д. 3, стр.4, комн. № 24
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДЭКС - Консалт"105120, Россия, г. Москва, Костомаровский переулок д. 3, стр.4, комн. № 24
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.07.2012 | ФСЗ 2011/10537 | Средство для системы забора пуповинной крови 791-04U DMSO (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 15.09.2011 | ФСЗ 2011/10537 | Средство для системы забора пуповинной крови 791-04U DMSO (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство для системы забора пуповинной крови 791-04U DMSO |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10537»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Палл Медикал, подразделение Палл Интернэшнл Сарл". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10537?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.