Номер РУ ФСЗ 2012/12267

Линза интраокулярная акриловая TECNIS в комплекте с контейнером, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12267 на медицинское изделие «Линза интраокулярная акриловая TECNIS в комплекте с контейнером, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Эббот Медикал Оптикс Инк." выдано Росздравнадзором 1 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.06.2012
Период действия версии
с 01.06.2012 до 14.02.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эббот Медикал Оптикс Инк."
США, Abbott Medical Optics Inc., 1700 E. St. Andrew Place, Santa Ana, CA 92705, USA
Заявитель
ООО "ТММ"
119017, Россия, г. Москва, Пыжевский переулок, д.5,стр.1
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

История изменений 5

ДатаТипОписание
10.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
22.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
14.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
17.05.2016Выдан дубликат РУ

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.10.2023ФСЗ 2012/12267Линза интраокулярная акриловая TECNIS® в комплекте с контейнером, c принадлежностямиДействует
22.07.2019ФСЗ 2012/12267Линза интраокулярная акриловая TECNIS® в комплекте с контейнером, c принадлежностямиВнесено изменение
14.02.2018ФСЗ 2012/12267Линза интраокулярная акриловая TECNIS в комплекте с контейнером, с принадлежностямиВнесено изменение
01.06.2012ФСЗ 2012/12267Линза интраокулярная акриловая TECNIS в комплекте с контейнером, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 6

Название
01TECNIS Multifocal 1-piece ZМB00
02TECNIS Toric ZCT100
03TECNIS Toric ZCT150
04TECNIS Toric ZCT225
05TECNIS Toric ZCT300

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12267»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эббот Медикал Оптикс Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12267?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.