Ланцеты к устройству для прокалывания пальца
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943230
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12284 выдано Росздравнадзором 28.06.2012 на медицинское изделие «Ланцеты к устройству для прокалывания пальца» производства "Джинан Лианфа Медикал Пластик Продактс Ко.,Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911280
- Дата первичной регистрации
- 28.06.2012
- Период действия версии
- с 28.06.2012 до 19.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джинан Лианфа Медикал Пластик Продактс Ко.,Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Jinan Lianfa Medical Plastic Products Co., Ltd., No.1 Shuangshan Sanjian Road 250200 Zhangqiu City, Jinan, Shandong, China
- Заявитель
- ООО "МедДиагностикФарм"142190, Россия, Московская область, г. Троицк, ул. Лесная, д. 4б, офис 86
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943230Скарификаторы, перья
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12284 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джинан Лианфа Медикал Пластик Продактс Ко.,Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.06.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Ланцеты к устройству для прокалывания пальца» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 09.02.2018 | Произведена замена бланка РУ | |
| 12.01.2018 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.02.2026 | ФСЗ 2012/12284 | Ланцеты к устройству для прокалывания пальца | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ланцеты к устройству для прокалывания пальца |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12284»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джинан Лианфа Медикал Пластик Продактс Ко.,Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12284?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.