Ампулы медицинские стеклянные прозрачные и темного стекла для лекарственных средств, объемом 1 мл, 2 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл
ОтмененоКласс 1ОКП: 946200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12141 на медицинское изделие «Ампулы медицинские стеклянные прозрачные и темного стекла для лекарственных средств, объемом 1 мл, 2 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл» производства "Шаньдун Луван Фармасьютикал Гласс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 4 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.05.2012
- Период действия версии
- с 04.05.2012
- Срок действия РУ
- 05.10.2021
- Производитель
- "Шаньдун Луван Фармасьютикал Гласс Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Shandong Luwang Pharmaceutical Glass Co., Ltd., East Renmin Road, Baoshan Industry, Zhoucun district, Zibo city, Shandong, China
- Заявитель
- ООО "Колорит-Фарма"141730, Россия, Московская область, г. Лобня, ул. Батарейная, д. 7А, строение 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946200Ампулы стеклянные для лекарственных средств
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ампулы медицинские стеклянные прозрачные для лекарственных средств, объемом 1 мл |
| 02 | Ампулы медицинские стеклянные прозрачные для лекарственных средств, объемом 2 мл |
| 03 | Ампулы медицинские стеклянные прозрачные для лекарственных средств, объемом 5 мл |
| 04 | Ампулы медицинские стеклянные прозрачные для лекарственных средств, объемом 10 мл |
| 05 | Ампулы медицинские стеклянные прозрачные для лекарственных средств, объемом 20 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12141»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шаньдун Луван Фармасьютикал Гласс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12141?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.