Трубки из нейтрального боросиликатного стекла 1-го гидролитического класса
НедействительноКласс 1ОКП: 946300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09718 выдано Росздравнадзором 06.05.2011 на медицинское изделие «Трубки из нейтрального боросиликатного стекла 1-го гидролитического класса» производства "Шаньдун Луван Фармасьютикал Гласс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.05.2011
- Период действия версии
- с 06.05.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шаньдун Луван Фармасьютикал Гласс Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Shandong Luwang Pharmaceutical Glass Co., Ltd., East Renmin Road, Baoshan Industry, Zhoucun district, Zibo city, Shandong, China
- Заявитель
- ООО "Клин-Фармаглас"141600, г.Клин, Московская обл., ул.Литейная, д.20
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946300Трубки стеклянные (дрот медицинский)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09718 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шаньдун Луван Фармасьютикал Гласс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 06.05.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Трубки из нейтрального боросиликатного стекла 1-го гидролитического класса» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Трубки из нейтрального боросиликатного стекла 1-го гидролитического класса |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09718»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шаньдун Луван Фармасьютикал Гласс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09718?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.