Номер РУ ФСЗ 2012/12309

Флаконы для инъекционных растворов ёмкостью 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 50 мл, с гладким или винтовым горлом, из прозрачного и коричневого боросиликатного стекла 1 гидролитического класса и из прозрачного и коричневого содового стекла 2 и 3 гидролитического класса

ОтмененоКласс 1ОКП: 946100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12309 выдано Росздравнадзором 07.06.2012 на медицинское изделие «Флаконы для инъекционных растворов ёмкостью 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 50 мл, с гладким или винтовым горлом, из прозрачного и коричневого боросиликатного стекла 1 гидролитического класса и из прозрачного и коричневого содового стекла 2 и 3 гидролитического класса» производства "Тюрингер Фармаглас ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 01.07.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.06.2012
Период действия версии
с 07.06.2012
Срок действия РУ
01.07.2022
Производитель
"Тюрингер Фармаглас ГмбХ энд Ко. КГ", Германия
Германия, Дальнее зарубежье, Thüringer Pharmaglas GmbH & Сo. KG, Schwarzburger Strasse 86, 98724 Neuhaus am Rennweg, Deutschland
Заявитель
ООО "ФармТехСервис"
129515, Россия, г. Москва, ул. 1-я Останкинская, 33, корп. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946100
Тара медицинская из стекла

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12309 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Тюрингер Фармаглас ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 07.06.2012. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 01.07.2022. Карточка «Флаконы для инъекционных растворов ёмкостью 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 50 мл, с гладким или винтовым горлом, из прозрачного и коричневого боросиликатного стекла 1 гидролитического класса и из прозрачного и коричневого содового стекла 2 и 3 гидролитического класса» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.11.2013Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 144

Название
01Флаконы для инъекционных растворов ёмкостью 2, с гладким горлом, из прозрачного боросиликатного стекла 1 гидролитического класса
02Флаконы для инъекционных растворов ёмкостью 3, с гладким горлом, из прозрачного боросиликатного стекла 1 гидролитического класса
03Флаконы для инъекционных растворов ёмкостью 4, с гладким горлом, из прозрачного боросиликатного стекла 1 гидролитического класса
04Флаконы для инъекционных растворов ёмкостью 5, с гладким горлом, из прозрачного боросиликатного стекла 1 гидролитического класса
05Флаконы для инъекционных растворов ёмкостью 6, с гладким горлом, из прозрачного боросиликатного стекла 1 гидролитического класса

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12309»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тюрингер Фармаглас ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12309?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.