Ампулы форм B, C, D для инъекционных растворов ёмкостью 1, 2, 3, 5, 10 и 20 мл, из прозрачного и коричневого нейтрального боросиликатного стекла 1 гидролитического класса
ОтмененоКласс 1ОКП: 946100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12310 выдано Росздравнадзором 07.06.2012 на медицинское изделие «Ампулы форм B, C, D для инъекционных растворов ёмкостью 1, 2, 3, 5, 10 и 20 мл, из прозрачного и коричневого нейтрального боросиликатного стекла 1 гидролитического класса» производства "Тюрингер Фармаглас ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 04.10.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.06.2012
- Период действия версии
- с 07.06.2012
- Срок действия РУ
- 04.10.2021
- Производитель
- "Тюрингер Фармаглас ГмбХ энд Ко. КГ", ГерманияГермания, Дальнее зарубежье, Thüringer Pharmaglas GmbH & Сo. KG, Schwarzburger Strasse 86, 98724 Neuhaus am Rennweg, Deutschland
- Заявитель
- ООО "ФармТехСервис"129515, Россия, г. Москва, ул. 1-я Останкинская, 33, корп. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946100Тара медицинская из стекла
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12310 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Тюрингер Фармаглас ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 07.06.2012. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 04.10.2021. Карточка «Ампулы форм B, C, D для инъекционных растворов ёмкостью 1, 2, 3, 5, 10 и 20 мл, из прозрачного и коричневого нейтрального боросиликатного стекла 1 гидролитического класса» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.11.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 36
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ампулы форм B для инъекционных растворов ёмкостью 1 мл, из прозрачного нейтрального боросиликатного стекла 1 гидролитического класса |
| 02 | Ампулы форм B для инъекционных растворов ёмкостью 2 мл, из прозрачного нейтрального боросиликатного стекла 1 гидролитического класса |
| 03 | Ампулы форм B для инъекционных растворов ёмкостью 3 мл, из прозрачного нейтрального боросиликатного стекла 1 гидролитического класса |
| 04 | Ампулы форм B для инъекционных растворов ёмкостью 5 мл, из прозрачного нейтрального боросиликатного стекла 1 гидролитического класса |
| 05 | Ампулы форм B для инъекционных растворов ёмкостью 10 мл, из прозрачного нейтрального боросиликатного стекла 1 гидролитического класса |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12310»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тюрингер Фармаглас ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12310?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.