Изделия протезно-ортопедические Dr. MED (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939600
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12778 выдано Росздравнадзором 23.08.2012 на медицинское изделие «Изделия протезно-ортопедические Dr. MED (см. Приложение на 1 листе)» производства "А-МИ ИНДАСТРИ Ко.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.08.2012
- Период действия версии
- с 23.08.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "А-МИ ИНДАСТРИ Ко."Корея, Дальнее зарубежье, A-MI INDUSTRY Co., 980-61 Janglim-dong, Saha-gu, Busan, Korea
- Заявитель
- ООО "Инвестиционная Корпорация"127018, Россия, г. Москва, 3- пр. Марьиной Рощи, д. 40, стр. 1Юр. адрес: 117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 17, корп. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Инвестиционная Корпорация"127018, Россия, г. Москва, 3- пр. Марьиной Рощи, д. 40, стр. 1Юр. адрес: 117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 17, корп. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939600Изделия протезно-ортопедические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12778 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "А-МИ ИНДАСТРИ Ко.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 23.08.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Изделия протезно-ортопедические Dr. MED (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 133
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бандаж ортопедический лечебно-профилактический для поясницы (или Бандаж поясничный) DR-B021 |
| 02 | Бандаж ортопедический лечебно-профилактический для поясницы (или Бандаж поясничный) DR-B007-1 |
| 03 | Бандаж ортопедический лечебно-профилактический для поясницы (или Бандаж поясничный) DR-B008 |
| 04 | Бандаж ортопедический лечебно-профилактический для поясницы (или Бандаж поясничный) DR-B008-1 |
| 05 | Бандаж ортопедический лечебно-профилактический для поясницы (или Бандаж поясничный) DR-B007-2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12778»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "А-МИ ИНДАСТРИ Ко.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12778?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.