Зубы искусственные «кизиплюс» (kisiplus), «кизикорал» (kisicoral)
НедействительноКласс 2AОКП: 939140
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11995 выдано Росздравнадзором 28.04.2012 на медицинское изделие «Зубы искусственные «кизиплюс» (kisiplus), «кизикорал» (kisicoral)» производства "Кизитек СА". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.04.2012
- Период действия версии
- с 28.04.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кизитек СА"Швейцария, Дальнее зарубежье, KISITEK SA, Via Prati Maggi 1, СН-6862, RANCATE Di Mendrisio (Switzerland)Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, KISITEK SA, Via Prati Maggi 1, СН-6862, RANCATE Di Mendrisio, Switzerland
- Заявитель
- ИП 620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
- Представитель в РФ
- ИП 620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939140Зубы искусственные и коронки
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11995 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Кизитек СА". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.04.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Зубы искусственные «кизиплюс» (kisiplus), «кизикорал» (kisicoral)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Зубы искусственные "кизиплюс" (kisiplus), "кизикорал" (kisicoral) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11995»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кизитек СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11995?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.