Реагенты in vitro для типирования сальмонелл и серологической диагностики сальмонеллеза в реакции агглютинации (РДС Sifin) (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07538 на медицинское изделие «Реагенты in vitro для типирования сальмонелл и серологической диагностики сальмонеллеза в реакции агглютинации (РДС Sifin) (см. Приложение на 1 листе)» производства "СИФИН Институт Иммунопрепаратов и Питательных сред ГмбХ Берлин" выдано Росздравнадзором 29 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.07.2010
- Дата внесения изменений
- 22.03.2012
- Период действия версии
- с 22.03.2012 до 11.07.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СИФИН Институт Иммунопрепаратов и Питательных сред ГмбХ Берлин"Германия, SIFIN Institut fur Immunpraparate und Nahrmedien GmbH Berlin, Berliner Allee 317-321, 13088 Berlin, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, SIFIN Institut fur Immunpraparate und Nahrmedien GmbH Berlin, Berliner Allee 317-321, 13088 Berlin, Germany
- Заявитель
- ООО "ГЕМ"127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, 1, СТР.12, ЭТАЖ 3ПОМЕЩЕНИЕ XXV КОМНАТА 11
- Представитель в РФ
- ООО "ГЕМ"127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, 1, СТР.12, ЭТАЖ 3ПОМЕЩЕНИЕ XXV КОМНАТА 11
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.07.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.07.2014 | ФСЗ 2010/07538 | Реагенты in vitro для типирования сальмонелл и серологической диагностики сальмонеллеза в реакции агглютинации (РДС Sifin) | Действует |
| 22.03.2012 | ФСЗ 2010/07538 | Реагенты in vitro для типирования сальмонелл и серологической диагностики сальмонеллеза в реакции агглютинации (РДС Sifin) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 29.07.2010 | ФСЗ 2010/07538 | Реагенты in vitro для типирования сальмонелл и серологической диагностики сальмонеллеза в реакции агглютинации (РДС Sifin) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07538»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СИФИН Институт Иммунопрепаратов и Питательных сред ГмбХ Берлин". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07538?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.