Имплантаты дентальные с принадлежностями (см. Приложение на 13 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12236 выдано Росздравнадзором 01.06.2012 на медицинское изделие «Имплантаты дентальные с принадлежностями (см. Приложение на 13 листах)» производства "Имплант Дайрект Эл-Эл-Си". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.06.2012
- Период действия версии
- с 01.06.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Имплант Дайрект Эл-Эл-Си"США, Дальнее зарубежье, Implant Direct LLC, 27030 Malibu Hills Road, Calabasas Hills, CA,91301, USA
- Заявитель
- ООО "Эмерго Консалтинг"125047, Россия, г. Москва, 4-й Лесной пер., д4Юр. адрес: 125047, Россия, г. Москва, 4-й Лесной пер., д. 4
- Представитель в РФ
- ООО "Эмерго Консалтинг"125047, Россия, г. Москва, 4-й Лесной пер., д4Юр. адрес: 125047, Россия, г. Москва, 4-й Лесной пер., д. 4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12236 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Имплант Дайрект Эл-Эл-Си". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 01.06.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Имплантаты дентальные с принадлежностями (см. Приложение на 13 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 77
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Имплантат «СкрюПлант» ? 3,7 мм х 8; 10; 11,5; 13; 16 мм, дл. SBM: ? 3,7; 4,7; 5,7 мм платформа (ScrewPlant Implant ? 3.7, 4.2, 4.7, 5.7 mm х 8, 10, 11.5, 13, 16 mm L SBM: ? 3.7, 4.7, 5.7 mm Platform). |
| 02 | 1. Имплантат «СкрюПлант» ? 4,2 мм х 8; 10; 11,5; 13; 16 мм, дл. SBM: ? 3,7; 4,7; 5,7 мм платформа (ScrewPlant Implant ? 3.7, 4.2, 4.7, 5.7 mm х 8, 10, 11.5, 13, 16 mm L SBM: ? 3.7, 4.7, 5.7 mm Platform). |
| 03 | 1. Имплантат «СкрюПлант» ? 4,7 мм х 8; 10; 11,5; 13; 16 мм, дл. SBM: ? 3,7; 4,7; 5,7 мм платформа (ScrewPlant Implant ? 3.7, 4.2, 4.7, 5.7 mm х 8, 10, 11.5, 13, 16 mm L SBM: ? 3.7, 4.7, 5.7 mm Platform). |
| 04 | 1. Имплантат «СкрюПлант» ? 5,7 мм х 8; 10; 11,5; 13; 16 мм, дл. SBM: ? 3,7; 4,7; 5,7 мм платформа (ScrewPlant Implant ? 3.7, 4.2, 4.7, 5.7 mm х 8, 10, 11.5, 13, 16 mm L SBM: ? 3.7, 4.7, 5.7 mm Platform). |
| 05 | 2. Имплантат «СкрюПлант» ? 3,7 мм х 8; 10; 11,5; 13; 16 мм, дл. HA (ScrewPlant Implant ? 3.7; 4.2; 4.7; 5.7 mm х 8; 10; 11.5; 13; 16 mm L HA: ? 3.7, 4.7, 5.7 mm Platform). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12236»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Имплант Дайрект Эл-Эл-Си". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12236?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.