Номер РУ ФСЗ 2012/12107

Инструменты и приспособления для установки дентальных имплантатов, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 12 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 943750

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12107 выдано Росздравнадзором 05.05.2012 на медицинское изделие «Инструменты и приспособления для установки дентальных имплантатов, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 12 листах)» производства "Имплант Дайрект Эл-Эл-Си". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.05.2012
Период действия версии
с 05.05.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Имплант Дайрект Эл-Эл-Си"
США, Дальнее зарубежье, Implant Direct LLC, 27030 Malibu Hills Road, Calabasas Hills, CA,91301, USA
Заявитель
ООО "Эмерго Консалтинг"
125047, Россия, г. Москва, 4-ый Лесной пер., д.4
Представитель в РФ
ООО "Эмерго Консалтинг"
125047, Россия, г. Москва, 4-ый Лесной пер., д.4
Класс риска
2A
Код ОКП
943750
Наборы стоматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12107 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Имплант Дайрект Эл-Эл-Си". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.05.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Инструменты и приспособления для установки дентальных имплантатов, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 12 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 83

Название
01  1. Набор хирургический полный (Surgical Tray ? Complete Kit) 
02  2. Набор хирургический базовый (Surgical Tray ? Basic Kit) 
03  3. Набор хирургический усовершенствованный (Surgical Tray ? Conversion Kit) 
04  4. Набор хирургический «РеПлант» (RePlant Surgical Tray) 
05  5. Набор «РеПлант» хирургический полный (RePlant Complete Surgical Tray) 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12107»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Имплант Дайрект Эл-Эл-Си". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12107?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.