Массажеры пластмассовые Ляпко, варианты исполнения: МПЛ «Фараон»; MПЛ «Фараон-М»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939679
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12114 на медицинское изделие «Массажеры пластмассовые Ляпко, варианты исполнения: МПЛ «Фараон»; MПЛ «Фараон-М»» производства ООО "Ляпко" выдано Росздравнадзором 29 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.05.2012
- Период действия версии
- с 29.05.2012 до 07.07.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Ляпко"85630, Украина, Ближнее зарубежье, Донецкая область, г. Красногоровка, м-н Солнечный, 8-21
- Заявитель
- ООО "АЛЬЯНС КАЧЕСТВА"109044, Россия, г. Москва, ул. Воронцовская, д. 4, стр. 3
- Представитель в РФ
- ООО "АЛЬЯНС КАЧЕСТВА"109044, Россия, г. Москва, ул. Воронцовская, д. 4, стр. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939679Изделия прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.07.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.07.2015 | ФСЗ 2012/12114 | Массажеры пластмассовые Ляпко, варианты исполнения: МПЛ «Фараон»; МПЛ «Фараон-М» | Действует |
| 29.05.2012 | ФСЗ 2012/12114 | Массажеры пластмассовые Ляпко, варианты исполнения: МПЛ «Фараон»; MПЛ «Фараон-М» | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Массажеры пластмассовые Ляпко, варианты исполнения: МПЛ «Фараон» |
| 02 | Массажеры пластмассовые Ляпко, варианты исполнения: MПЛ «Фараон-М» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12114»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ляпко". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12114?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.