Номер РУ ФСЗ 2009/04059

Томограф магнитно-резонансный Achieva с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04059 выдано Росздравнадзором 07.05.2009 на медицинское изделие «Томограф магнитно-резонансный Achieva с принадлежностями» производства "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.05.2009
Дата внесения изменений
03.02.2012
Период действия версии
с 03.02.2012 до 04.04.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В."
Нидерланды, Philips Medical Systems Nederland B.V., Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04059 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 07.05.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Томограф магнитно-резонансный Achieva с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
26.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
04.04.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
17.07.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.03.2025ФСЗ 2009/04059Томограф магнитно-резонансный Achieva с принадлежностямиДействует
04.04.2022ФСЗ 2009/04059Томограф магнитно-резонансный AchievaВнесено изменение
07.05.2009ФСЗ 2009/04059Томограф магнитно-резонансный ACHIEVA с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Achieva 1,5T
02Achieva 3,0T

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04059»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04059?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.