zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/12039

Средства гемостатические кровоостанавливающие CELOX (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12039 на медицинское изделие «Средства гемостатические кровоостанавливающие CELOX (см. Приложение на 1 листе)» производства "МЕДТРЭЙД ПРОДАКТС ЛТД." выдано Росздравнадзором 24 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.05.2012
Период действия версии
с 24.05.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МЕДТРЭЙД ПРОДАКТС ЛТД."
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Дальнее зарубежье, MEDTRADE PRODUCTS LTD., Electra House, Crewe Business Park, Crewe, Cheshire, CW1 6GL, United Kingdom
Заявитель
ООО "Русская Медицинская Корпорация"
127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 3
Представитель в РФ
ООО "Русская Медицинская Корпорация"
127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 3
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

Модели изделия 4

№Название
01I. Средства гемостатические кровоостанавливающие CELOX, варианты исполнения: 1. Повязка (бинт) CELOX Gauze.
02I. Средства гемостатические кровоостанавливающие CELOX, варианты исполнения: 2. Аппликатор CELOX-A Applicator.
03I. Средства гемостатические кровоостанавливающие CELOX, варианты исполнения: 3. Гранулы CELOX Haemostatic Granules 15 g.
04I. Средства гемостатические кровоостанавливающие CELOX, варианты исполнения: 4. Гранулы CELOX Haemostatic Granules 35 g.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12039»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕДТРЭЙД ПРОДАКТС ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12039?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.