zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/12323

Окклюдер внутрисосудистый LeGoo с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12323 выдано Росздравнадзором 28.06.2012 на медицинское изделие «Окклюдер внутрисосудистый LeGoo с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Плюромед, Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.06.2012
Период действия версии
с 28.06.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Плюромед, Инк."
США, Дальнее зарубежье, Pluromed, Inc., 25-H Olympia Avenue, Woburn, MA 01801, USA
Заявитель
ООО "ФИРМА "ФИНКО"
123007, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5
Юр. адрес: 123007, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 4-Я МАГИСТРАЛЬНАЯ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 5, ЭТ/ПОМ/КОМ 4/I/9-16
Представитель в РФ
ООО "ФИРМА "ФИНКО"
123007, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5
Юр. адрес: 123007, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 4-Я МАГИСТРАЛЬНАЯ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 5, ЭТ/ПОМ/КОМ 4/I/9-16
Класс риска
2B
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12323 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Плюромед, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 28.06.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Окклюдер внутрисосудистый LeGoo с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Окклюдер внутрисосудистый LeGoo с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12323»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Плюромед, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12323?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.