Номер РУ ФСЗ 2012/11647

Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11647 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд." выдано Росздравнадзором 27 февраля 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.02.2006
Дата внесения изменений
27.03.2012
Период действия версии
с 27.03.2012 до 11.05.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд."
Сингапур, Little Doctor International (S) Pte. Ltd., 7500A Beach Road, 11-313 The Plaza, 199591, Singapore
Юр. адрес: Сингапур, Дальнее зарубежье, Little Doctor International (S) Pte. Ltd., 7500A Beach Road, 11-313 The Plaza, 199591, Singapore
Заявитель
"ФИРМА К И К" ООО
117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
Представитель в РФ
"ФИРМА К И К" ООО
117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
Класс риска
2A
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

История изменений 4

ДатаТипОписание
25.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
11.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
11.05.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.12.2023ФСЗ 2012/11647Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LDДействует
11.09.2020ФСЗ 2012/11647Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностямиВнесено изменение
11.05.2016ФСЗ 2012/11647Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностямиВнесено изменение
27.02.2006ФС № 2006/207Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые серии LD, модели: LD2, LD3, LD3a, LD4, LD5, LD5a, LD8 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
27.03.2012ФСЗ 2012/11647Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 7

Название
01I. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые LD, варианты исполнения: LD2,
02I. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые LD, варианты исполнения: LD3,
03I. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые LD, варианты исполнения: LD3а,
04I. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые LD, варианты исполнения: LD4,
05I. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые LD, варианты исполнения: LD5,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11647»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11647?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.