Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые серии LD, модели: LD2, LD3, LD3a, LD4, LD5, LD5a, LD8 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/207 на медицинское изделие «Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые серии LD, модели: LD2, LD3, LD3a, LD4, LD5, LD5a, LD8 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Shanghai Little Doctor Electronic Co., Ltd. выдано Росздравнадзором 27 февраля 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.02.2006
- Период действия версии
- с 27.02.2006 до 27.03.2012
- Срок действия РУ
- 27.02.2016
- Производитель
- Shanghai Little Doctor Electronic Co., Ltd.КНР
- Заявитель
- ООО "Фирма Консалтинг и Коммерция"117218, Россия, ул. Новочеремушкинская, д. 34. корп. 1Юр. адрес: 105484, Россия, ул. 16-я Парковая, д. 35А
- Представитель в РФ
- ООО "Фирма Консалтинг и Коммерция"117218, Россия, ул. Новочеремушкинская, д. 34. корп. 1Юр. адрес: 105484, Россия, ул. 16-я Парковая, д. 35А
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 11.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.12.2023 | ФСЗ 2012/11647 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD | Действует |
| 11.09.2020 | ФСЗ 2012/11647 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями | Внесено изменение |
| 11.05.2016 | ФСЗ 2012/11647 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями | Внесено изменение |
| 27.02.2006 | ФС № 2006/207 | Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые серии LD, модели: LD2, LD3, LD3a, LD4, LD5, LD5a, LD8 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 27.03.2012 | ФСЗ 2012/11647 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/207»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shanghai Little Doctor Electronic Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/207?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.