Средство для промывания полости носа для детей и взрослых серии «Эльфасепт МОРЕ» (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11896 на медицинское изделие «Средство для промывания полости носа для детей и взрослых серии «Эльфасепт МОРЕ» (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭСЕНСА д.о.о." выдано Росздравнадзором 29 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.03.2012
- Период действия версии
- с 29.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭСЕНСА д.о.о."Сербия, Дальнее зарубежье, ESENSA d.o.o., Viline Vode bb, 11000 Belgrade, Serbia
- Заявитель
- ЗАО НПЦ "Эльфа"109316, Россия, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 14, комната правления
- Представитель в РФ
- ЗАО НПЦ "Эльфа"109316, Россия, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 14, комната правления
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство для промывания полости носа для детей и взрослых серии "Эльфасепт МОРЕ": 1. "Эльфасепт МОРЕ". |
| 02 | Средство для промывания полости носа для детей и взрослых серии "Эльфасепт МОРЕ": 2. "Эльфасепт МОРЕ Пантенол". |
| 03 | Средство для промывания полости носа для детей и взрослых серии "Эльфасепт МОРЕ": 3. "Эльфасепт МОРЕ Алоэ Вера". |
| 04 | Средство для промывания полости носа для детей и взрослых серии "Эльфасепт МОРЕ": 4. "Эльфасепт МОРЕ Майоран". |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11896»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭСЕНСА д.о.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11896?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.