Спрей назальный «УНИМЕР» с концентрацией натрия хлорида: 0,9%, 1,8%, 2,8% в алюминиевом баллоне объемом: 30 мл, 50 мл, 100 мл
НедействительноКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12551 на медицинское изделие «Спрей назальный «УНИМЕР» с концентрацией натрия хлорида: 0,9%, 1,8%, 2,8% в алюминиевом баллоне объемом: 30 мл, 50 мл, 100 мл» производства "ЛДПСА" выдано Росздравнадзором 17 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.07.2012
- Период действия версии
- с 17.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЛДПСА"Франция, Дальнее зарубежье, LDPSA, 38, rue de Bassano, 75008 Paris, France
- Заявитель
- "ЛДПСА"Франция, Дальнее зарубежье, LDPSA, 38, rue de Bassano, 75008 Paris, France
- Представитель в РФ
- "ЛДПСА"Франция, Дальнее зарубежье, LDPSA, 38, rue de Bassano, 75008 Paris, France
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Спрей назальный "УНИМЕР" с концентрацией натрия хлорида: 0,9% в алюминиевом баллоне объемом: 30 мл |
| 02 | Спрей назальный "УНИМЕР" с концентрацией натрия хлорида: 0,9% в алюминиевом баллоне объемом: 50 мл |
| 03 | Спрей назальный "УНИМЕР" с концентрацией натрия хлорида: 0,9% в алюминиевом баллоне объемом: 100 мл |
| 04 | Спрей назальный "УНИМЕР" с концентрацией натрия хлорида: 1,8% в алюминиевом баллоне объемом: 30 мл |
| 05 | Спрей назальный "УНИМЕР" с концентрацией натрия хлорида: 1,8% в алюминиевом баллоне объемом: 50 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12551»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛДПСА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12551?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.