zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/11891

Аппарат лазерный медицинский для хирургии stLase, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11891 выдано Росздравнадзором 28.04.2012 на медицинское изделие «Аппарат лазерный медицинский для хирургии stLase, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Дентал Фотоникс, Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.04.2012
Период действия версии
с 28.04.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Дентал Фотоникс, Инк."
США, Дальнее зарубежье, Dental Photonics, Inc., 1600 Boston-Providence Highway, Walpole, MA 02081, USA
Заявитель
ООО "Фотоникс"
119180, Россия, г. Москва, ул. Б. Якиманка, д.1
Представитель в РФ
ООО "Фотоникс"
119180, Россия, г. Москва, ул. Б. Якиманка, д.1
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11891 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Дентал Фотоникс, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 28.04.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат лазерный медицинский для хирургии stLase, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат лазерный медицинский для хирургии stLase

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11891»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дентал Фотоникс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11891?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.