Стенты коронарные, модели: Runner, Challenger, Rapa
НедействительноКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11914 выдано Росздравнадзором 12.05.2012 на медицинское изделие «Стенты коронарные, модели: Runner, Challenger, Rapa» производства Синексмед (Шэньчжэнь) Компани Лимитед. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.05.2012
- Период действия версии
- с 12.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Синексмед (Шэньчжэнь) Компани ЛимитедКитай, Дальнее зарубежье, SynexMed (Shenzhen) Co. Ltd, B-11/F, ZTY Building, Taohua Road, Futian Free Trade Zone, Shenzhen, 518038, China
- Заявитель
- ООО "МедИнвест"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "МедИнвест"Россия
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11914 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Синексмед (Шэньчжэнь) Компани Лимитед. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 12.05.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Стенты коронарные, модели: Runner, Challenger, Rapa» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Rapa |
| 02 | Challenger |
| 03 | Runner |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11914»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Синексмед (Шэньчжэнь) Компани Лимитед. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11914?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.