zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/11915

Катетеры баллонные для коронарной ангиопластики, модели: Advancer Plus, Advancer (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 943600

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11915 выдано Росздравнадзором 12.05.2012 на медицинское изделие «Катетеры баллонные для коронарной ангиопластики, модели: Advancer Plus, Advancer (см. Приложение на 1 листе)» производства Синексмед (Шэньчжэнь) Компани Лимитед. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.05.2012
Период действия версии
с 12.05.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Синексмед (Шэньчжэнь) Компани Лимитед
Китай, Дальнее зарубежье, SynexMed (Shenzhen) Co. Ltd, B-11/F, ZTY Building, Taohua Road, Futian Free Trade Zone, Shenzhen, 518038, China
Заявитель
ООО "МедИнвест"
Россия
Представитель в РФ
ООО "МедИнвест"
Россия
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943600
Инструменты зондирующие, бужирующие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11915 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Синексмед (Шэньчжэнь) Компани Лимитед. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 12.05.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Катетеры баллонные для коронарной ангиопластики, модели: Advancer Plus, Advancer (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

№Название
01Катетеры баллонные для коронарной ангиопластики, модели: Advancer Plus
02Advancer

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11915»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Синексмед (Шэньчжэнь) Компани Лимитед. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11915?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.