Номер РУ ФСЗ 2012/11844

Помпа эндоскопическая Unimat 30 с принадлежностями» (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11844 выдано Росздравнадзором 27.03.2012 на медицинское изделие «Помпа эндоскопическая Unimat 30 с принадлежностями» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ардо медикал АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.03.2012
Период действия версии
с 27.03.2012 до 21.12.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ардо медикал АГ"
Швейцария, Ardo medical AG, Gewerbestraße 19, 6314 Unterägeri, Switzerland
Заявитель
ООО "Феу-Дагаз Компани"
105094, Россия, Семеновская наб., д. 3/1, стр. 11
Класс риска
2A
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11844 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ардо медикал АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.03.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Помпа эндоскопическая Unimat 30 с принадлежностями» (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
20.12.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
05.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
21.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
05.12.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.12.2022ФСЗ 2012/11844Помпа эндоскопическая Unimat 30 с принадлежностямиДействует
05.02.2018ФСЗ 2012/11844Помпа эндоскопическая Unimat 30 с принадлежностямиВнесено изменение
21.12.2017ФСЗ 2012/11844Помпа эндоскопическая Unimat 30 с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01I. Помпа эндоскопическая Unimat 30.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11844»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ардо медикал АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11844?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.