Материал дермальный для внутрикожной имплантации ЕВ
ДействуетКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12465 на медицинское изделие «Материал дермальный для внутрикожной имплантации ЕВ» производства "Лаборатории Филорга С.А.С." выдано Росздравнадзором 29 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913986
- Дата первичной регистрации
- 29.06.2012
- Период действия версии
- с 29.06.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаборатории Филорга С.А.С."Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires Filorga S.A.S., 2-4 rue de Lisbonne, 75008 Paris, France
- Заявитель
- ООО "М-Сити"115093, Россия, г. Москва, ул. Павловская, д.6
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.04.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал дермальный для внутрикожной имплантации ЕВ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12465»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатории Филорга С.А.С.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12465?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.