Монитор пациента ARGUS, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11375 на медицинское изделие «Монитор пациента ARGUS, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Шиллер АГ" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910955
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2011
- Период действия версии
- с 28.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шиллер АГ"Швейцария, Schiller AG, Altgasse 68, 6341 Baar, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Schiller AG, Altgasse 68, 6341 Baar, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Регистратура"115446, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д. 21, офис 431Юр. адрес: 115446, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д. 5
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Монитор пациента VISIO с принадлежностями
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.11.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | LCX |
| 02 | LCX plus |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11375»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шиллер АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11375?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.