Трусы медицинские сетчатые эластичные Pretty Soft, Ultra Light, Light
ДействуетКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11897 выдано Росздравнадзором 12.04.2012 на медицинское изделие «Трусы медицинские сетчатые эластичные Pretty Soft, Ultra Light, Light» производства "Титекс Словакия с.р.о.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912025
- Дата первичной регистрации
- 12.04.2012
- Период действия версии
- с 12.04.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Титекс Словакия с.р.о."Словакия, Дальнее зарубежье, Tytex Slovakia s.r.o., Chemlonská 1, SK-066 01 Humenné, Slovakia
- Заявитель
- ООО "Санфронтьер"Россия, 117525, г. Москва, ул. Днепропетровская, д. 3, корп. 5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11897 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Титекс Словакия с.р.о.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 12.04.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Трусы медицинские сетчатые эластичные Pretty Soft, Ultra Light, Light» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Pretty Soft, |
| 02 | Ultra Light, |
| 03 | Light |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11897»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Титекс Словакия с.р.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11897?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.