Спрей назальный «Превалин» (Prevalin) в аэрозольной упаковке, объемом 20 мл, с распылителем
ОтмененоКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11781 на медицинское изделие «Спрей назальный «Превалин» (Prevalin) в аэрозольной упаковке, объемом 20 мл, с распылителем» производства "ИнКьюфарм Европа Лимитед" выдано Росздравнадзором 24 апреля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.04.2012
- Период действия версии
- с 24.04.2012
- Срок действия РУ
- 21.10.2019
- Производитель
- "ИнКьюфарм Европа Лимитед"Германия, Дальнее зарубежье, InQpharm Europe Limited, Waldseeweg, 6 13467, Berlin, Germany
- Заявитель
- "Хербс Трейдинг ГмбХ", Австрия123242, Россия, г. Москва, Новинский бульвар, д.31
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Спрей назальный "Превалин" (Prevalin) в аэрозольной упаковке, объемом 20 мл, с распылителем |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11781»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИнКьюфарм Европа Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11781?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.