zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/11483

Томограф магнитно-резонансный NSM-S15 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11483 выдано Росздравнадзором 01.02.2012 на медицинское изделие «Томограф магнитно-резонансный NSM-S15 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "Филипс энд Ньюсофт Медикал Системс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.02.2012
Период действия версии
с 01.02.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс энд Ньюсофт Медикал Системс Ко., Лтд."
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Philips and Neusoft Medical Systems Co., Ltd., Neusoft Park, Hun Nan Industrial Area, Shenyang 110179, P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Philips and Neusoft Medical Systems Co., Ltd., Neusoft Park, Hun Nan Industrial Area, Shenyang 110179, P.R. China
Заявитель
ООО "МЕДИНФОРМ"
127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
Представитель в РФ
ООО "МЕДИНФОРМ"
127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11483 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс энд Ньюсофт Медикал Системс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.02.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Томограф магнитно-резонансный NSM-S15 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01I. Томограф магнитно-резонансный NSM-S15:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11483»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс энд Ньюсофт Медикал Системс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11483?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.