Номер РУ ФСЗ 2011/09682

Томограф компьютерный NeuViz с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09682 выдано Росздравнадзором 28.04.2011 на медицинское изделие «Томограф компьютерный NeuViz с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Филипс энд Ньюсофт Медикал Системс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.04.2011
Период действия версии
с 28.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс энд Ньюсофт Медикал Системс Ко., Лтд."
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Philips and Neusoft Medical Systems Co., Ltd., Neusoft Park, Hun Nan Industrial Area, Shenyang 110179, P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Philips and Neusoft Medical Systems Co., Ltd., Neusoft Park, Hun Nan Industrial Area, Shenyang 110179, P.R. China
Заявитель
ООО "МедИнформ"
Представитель в РФ
ООО "МедИнформ"
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09682 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс энд Ньюсофт Медикал Системс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 28.04.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Томограф компьютерный NeuViz с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 3

Название
01I. Томограф компьютерный NeuViz, варианты исполнения: NeuViz 16
02I. Томограф компьютерный NeuViz, варианты исполнения: NeuViz Dual (H)
03I. Томограф компьютерный NeuViz, варианты исполнения: NeuViz Dual (L)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09682»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс энд Ньюсофт Медикал Системс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09682?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.