Номер РУ ФСЗ 2012/11480

Изделия медицинские полимерные для сбора, транспортировки, исследования, обработки и хранения биоматериалов; стерильные и нестерильные, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 939860

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11480 на медицинское изделие «Изделия медицинские полимерные для сбора, транспортировки, исследования, обработки и хранения биоматериалов; стерильные и нестерильные, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» производства "Жентианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко. Лтд." выдано Росздравнадзором 13 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913952
Дата первичной регистрации
13.03.2012
Период действия версии
с 13.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Жентианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко. Лтд."
Китай, Дальнее зарубежье, Zhenjiang Gongdong Medical Technology Co. Ltd., Beicheng Industrial Area, 318020 Huangyan, China
Заявитель
ООО "РАФЭЛ"
420108, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г. КАЗАНЬ, УЛ. МАЗИТА ГАФУРИ, Д.71, К.1
Класс риска
2A
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.06.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 2

Название
01Изделия медицинские полимерные для сбора, транспортировки, исследования, обработки и хранения биоматериалов; стерильные и нестерильные, в наборах и отдельных упаковках I. Изделия медицинские полимерные в наборах:
02Изделия медицинские полимерные для сбора, транспортировки, исследования, обработки и хранения биоматериалов; стерильные и нестерильные, в наборах и отдельных упаковках II. Изделия медицинские полимерные в отдельных упаковках.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11480»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Жентианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11480?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.