Номер РУ ФСЗ 2012/11713

Изделия из полимерных материалов к аппарату для автоматизированной жидкостной цитологии Novaprep «NPS 25»/Novaprep «NPS 50» (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 946460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11713 на медицинское изделие «Изделия из полимерных материалов к аппарату для автоматизированной жидкостной цитологии Novaprep «NPS 25»/Novaprep «NPS 50» (см. Приложение на 1 листе)» производства Новасит С.А.С. выдано Росздравнадзором 16 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.03.2012
Период действия версии
с 16.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Новасит С.А.С.
Франция, 13 Avenue Morane Saulnier. 78140. Velizy-Villacoublay, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Novacyt S.A.S., 13 Avenue Morane Saulnier. 78140. Velizy-Villacoublay, France
Заявитель
ООО "АЛЬЯНС КАЧЕСТВА"
109044, Россия, г. Москва, ул. Воронцовская, д. 4, стр. 3
Представитель в РФ
ООО "АЛЬЯНС КАЧЕСТВА"
109044, Россия, г. Москва, ул. Воронцовская, д. 4, стр. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946460
Изделия разные полимерные(код 94 6460 введен Изменением N 13/98 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.01.2021Выдан дубликат РУ

Модели изделия 1

Название
01Изделия из полимерных материалов для аппарата для автоматизированной жидкостной цитологии Novaprep "NPS 25" / Novaprep "NPS 50" в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11713»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Новасит С.А.С.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11713?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.