Номер РУ ФСЗ 2009/05817

Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion CXL с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)

ДействуетКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05817 на медицинское изделие «Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion CXL с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» производства "Тошиба Медикал Системз Корпорейшн" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913918
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
12.12.2011
Период действия версии
с 12.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Тошиба Медикал Системз Корпорейшн"
Япония, Дальнее зарубежье, Toshiba Medical Systems Corporation, 1385 Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan
Заявитель
АО "Канон Медикал Системз"
123242, Россия, Москва, Новинский б-р, д. 31, помещ. II, ком. 1Б, эт. 6
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 4

ДатаТипОписание
26.07.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.12.2011ФСЗ 2009/05817Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion CXL с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)Действует
23.03.2010ФСЗ 2009/05817Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion CX с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение
25.12.2009ФСЗ 2009/05817Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion CX с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01I. Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion CX:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05817»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тошиба Медикал Системз Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05817?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.