Номер РУ ФСЗ 2009/05817

Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion CX с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05817 на медицинское изделие «Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion CX с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» производства "Тошиба Медикал Системз Корпорейшн" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
23.03.2010
Период действия версии
с 23.03.2010 до 12.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Тошиба Медикал Системз Корпорейшн"
Япония, Дальнее зарубежье, Toshiba Medical Systems Corporation, 1385 Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan
Заявитель
Представительство фирмы "Тошиба Медикал Системз Европа Б.В."
Россия, Россия, 123242, г. Москва, Новинский бульвар, д. 31, ТДЦ «Новинский бульвар», Блок Б, 6 этаж
Представитель в РФ
Представительство фирмы "Тошиба Медикал Системз Европа Б.В."
Россия, Россия, 123242, г. Москва, Новинский бульвар, д. 31, ТДЦ «Новинский бульвар», Блок Б, 6 этаж
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 3

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.12.2011ФСЗ 2009/05817Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion CXL с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)Действует
23.03.2010ФСЗ 2009/05817Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion CX с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение
25.12.2009ФСЗ 2009/05817Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion CX с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05817»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тошиба Медикал Системз Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05817?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.