Номер РУ ФСЗ 2011/10166

Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion RXL с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10166 на медицинское изделие «Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion RXL с принадлежностями» производства "Тошиба Медикал Системз Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 20 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913998
Дата первичной регистрации
20.07.2011
Дата внесения изменений
07.12.2016
Период действия версии
с 07.12.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Тошиба Медикал Системз Корпорейшн"
Япония, Дальнее зарубежье, Toshiba Medical Systems Corporation, 1385 Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan
Заявитель
АО "Канон Медикал Системз"
123242, Россия, Москва, Новинский б-р, д. 31, помещ. II, ком. 1Б, эт. 6
Представитель в РФ
АО "Канон Медикал Системз"
123242, Россия, Москва, Новинский б-р, д. 31, помещ. II, ком. 1Б, эт. 6
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.12.2016ФСЗ 2011/10166Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion RXL с принадлежностямиДействует
20.07.2011ФСЗ 2011/10166Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion RXL с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion RXL с принадлежностями: Мультисрезовый рентгеновский компьютерный томограф модели TSX-101A

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10166»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тошиба Медикал Системз Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10166?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.