Номер РУ ФСЗ 2011/10678

Система цифровая диагностическая ультразвуковая NEMIO MX с принадлежностями (см. Приложение на 8 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10678 на медицинское изделие «Система цифровая диагностическая ультразвуковая NEMIO MX с принадлежностями (см. Приложение на 8 листах)» производства "Тошиба Медикал Системз Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 14 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913573
Дата первичной регистрации
14.10.2011
Период действия версии
с 14.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Тошиба Медикал Системз Корпорейшн"
Япония, Дальнее зарубежье, Toshiba Medical Systems Corporation, 1385 Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan
Заявитель
АО "Канон Медикал Системз"
123242, Россия, Москва, Новинский б-р, д. 31, помещ. II, ком. 1Б, эт. 6
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.07.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Система цифровая диагностическая ультразвуковая NEMIO MX с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10678»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тошиба Медикал Системз Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10678?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.