zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/11389

Устройство для допплеровской лазерной диагностики EasyLDI с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944140

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11389 выдано Росздравнадзором 30.12.2011 на медицинское изделие «Устройство для допплеровской лазерной диагностики EasyLDI с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Аймаго СА. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.12.2011
Период действия версии
с 30.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Аймаго СА
Швейцария, Дальнее зарубежье, Aïmago SA, Parc Scientifique EPFL, PSE, 1015 Lausanne, Switzerland
Заявитель
ООО НПФ "ЛИТЕХ"
119435, Г.МОСКВА, УЛ. МАЛАЯ ПИРОГОВСКАЯ, Д.1, СТР.3
Представитель в РФ
ООО НПФ "ЛИТЕХ"
119435, Г.МОСКВА, УЛ. МАЛАЯ ПИРОГОВСКАЯ, Д.1, СТР.3
Класс риска
2A
Код ОКП
944140
Приборы для измерения частоты, скорости, ускорения, временных интервалов и перемещений

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11389 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Аймаго СА. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.12.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Устройство для допплеровской лазерной диагностики EasyLDI с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Устройство для допплеровской лазерной диагностики EasyLDI 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11389»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Аймаго СА. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11389?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.