zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/11520

Аппарат лазерный хирургический Multidiode с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11520 выдано Росздравнадзором 19.03.2012 на медицинское изделие «Аппарат лазерный хирургический Multidiode с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ИНТЕРмедик АРФРАН С.А.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.03.2012
Период действия версии
с 19.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ИНТЕРмедик АРФРАН С.А."
Испания, Дальнее зарубежье, INTERmedic ARFRAN S.A., Parc Tecnologic del Valles, C/Boters 8-10 08290 Cerdanyola del Valles, Spain
Заявитель
"Русский медицинский экспорт инструментов"
Представитель в РФ
"Русский медицинский экспорт инструментов"
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11520 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ИНТЕРмедик АРФРАН С.А.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 19.03.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат лазерный хирургический Multidiode с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат лазерный хирургический Multidiode

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11520»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИНТЕРмедик АРФРАН С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11520?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.