zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/11513

Аппарат электрохирургический высокочастотный OBS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11513 выдано Росздравнадзором 03.02.2012 на медицинское изделие «Аппарат электрохирургический высокочастотный OBS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Цзянмэнь Сити Байшэн Медикал Эквипмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.02.2012
Период действия версии
с 03.02.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Цзянмэнь Сити Байшэн Медикал Эквипмент Ко., Лтд."
Китай, Дальнее зарубежье, Jiangmen City Xinhui Baisheng Medical Equipment Co., Ltd., Building 1, No. 1, Huimin East Road, Xinhui District, Jiangmen City, Guangdong, China
Заявитель
ООО "Госпиталь-интенсив"
127015, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Бутырский, ул. Новодмитровская, д. 2, к. 1, эт. 14, ком. 9
Представитель в РФ
ООО "Госпиталь-интенсив"
127015, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Бутырский, ул. Новодмитровская, д. 2, к. 1, эт. 14, ком. 9
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11513 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Цзянмэнь Сити Байшэн Медикал Эквипмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 03.02.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат электрохирургический высокочастотный OBS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат электрохирургический высокочастотный OBS

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11513»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянмэнь Сити Байшэн Медикал Эквипмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11513?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.