Пробирки для взятия проб крови INSEPACK с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11500 на медицинское изделие «Пробирки для взятия проб крови INSEPACK с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Секисуи Медикал Технолоджи (Китай) Лтд." выдано Росздравнадзором 3 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.02.2012
- Период действия версии
- с 03.02.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Секисуи Медикал Технолоджи (Китай) Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Sekisui Medical Technology (China) Ltd., Tianzhu Airport Industrial Zone A, Shunyi District, Beijing, 101312, P.R. ChinaЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Sekisui Medical Technology (China) Ltd., Tianzhu Airport Industrial Zone A, Shunyi District, Beijing, 101312, P.R. China
- Заявитель
- ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ"603093, обл. Нижегородская, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22Юр. адрес: 603157, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ. КОМИНТЕРНА, Д. 47
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пробирки вакуумные INSEPACK с коагулянтом активатором свертывания |
| 02 | Пробирки вакуумные INSEPACK с коагулянтом активатором свертывания и разделительным гелем |
| 03 | Пробирки вакуумные INSEPACK с антикоагулянтом Li гепарин |
| 04 | Пробирки вакуумные INSEPACK с антикоагулянтом Na гепарин |
| 05 | Пробирки вакуумные INSEPACK с антикоагулянтом K2 ЭДТА |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11500»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Секисуи Медикал Технолоджи (Китай) Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11500?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.